lin22307
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 Wysłany: Wto 8:47, 01 Mar 2011 Temat postu: 加压膨化前 |
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加压膨化前后甘草中甘草酸铵的溶出度比较
较未经此工艺处理的甘草快。通过薄层色谱鉴别，发现两者斑点一致。表明在清音袋泡剂中，将甘草进行加压膨化处理是可行的。3．2与普通的水煎法相比，采用加压膨化技术处理此类结构致密的根茎类药材具有工艺简单、省时节能等优势，在实际生产中，有较好的应用前景。References：E13ChP(中国药典)Es3．2000ed，VolI．[2]ZhangCH，ZhouYZ，LiuYF．StatisticalMethods(数理统计方法)[M]．Jinan：ShandongUniversityPublishingHouse，1995．反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量顾洪安，贾晶莹，许丁成，魏祥符，季申。，余琛(1．上海市徐汇区中心医院．上海200031；2．湖南守护神制药有限公司，湖南长沙410329；3．上海市药品检验所，上海200233)苦参为豆科植物苦参SophoraflavescensAit．的干燥根，具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效[1]。其主要化学成分为苦参碱(matrine)、槐定碱(sophoridine)[2]等。以苦参、百部、黄柏、艾叶等为主要成分的百艾洗液，具有良好清热解毒、燥湿杀虫、祛风止痒的疗效。为了更好地对该制剂进行质量控制，本实验建立了反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量，样品预处理采用微量提取法。I仪器与试药ShimadzuLC一10AT泵，SPD一10Avp紫外检测器；Rheodyne7125六通进样阀(Loop一20L)；杭州英谱HS色谱工作站V4．0+forWindows95。苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所提供，含量为99．23)。百艾洗液由湖南守护神制药有限公司研制。乙腈、三氟醋酸均为分析纯。水为二次重蒸水。2方法与结果2．1色谱条件：色谱柱为DiamonsilTMC8柱(250mm×4．6mm，5m)，流动相为乙腈一0．1三氟醋酸溶液(7．5：92．5)，检测波长为204nm，流速为1mL／min。苦参碱在此色谱条件下的保留时间为11min。色谱图见图1。2．2对照品溶液的配制：取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成1．0mg／mL的溶液，作为对照收稿日期：2003—02—28品贮备液A。精密吸取对照品贮备液A10．0mL置100mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成100~g／mL的溶液，作为对照品贮备液B。精密吸取对照品贮备液B7mL置10mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成70~g／mL的溶液，作为对照品溶液。2．3供试品溶液的制备：精密量取本品1mL，置10mL量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取稀释液1mL置10mL玻璃试管中，加入100L浓氨水混匀碱化，加5mL三氯甲烷，经旋涡振荡一超声处理一离心分层(旋涡振荡1min，超声处理1min，4000r／rain离心分层2min)；取下层三氯甲烷置10mL玻璃试管中，同法再提取一次，合并二次有机相，氮气吹干，用1．0mL流动相重组，高速离心(12000r／rain)1min，即得。2．4空白试验：取不含苦参的模拟洗液，按2．3项下方法操作，即得。精密吸取20L注入液相色谱仪，测定分析，结果显示无干扰。色谱图见图1。2．5线性关系考察：精密量取对照品贮备液B(100~g／mL)4．0，5．0，6．0，7．0，8．0，9．0mL置10mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。精密量取20L注入色谱仪。以峰面积(A)为纵坐标，加入量(C)为横坐标，进行线性回归，得回归方程A一1755．1+690．8C，r=0．9999。结果表明，苦参碱在
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