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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Wiadomość</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>lin22307</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="100%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="100%"><img src="http://picsrv.fora.pl/xeon/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Post" title="Post" border="0" /><span class="postdetails">Wysłany: Nie 22:04, 06 Mar 2011<span class="gen"> </span> Temat postu: &#32467;&#32928;&#38236;&#26816;&#26597;</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">结肠镜检查前三种泻剂的清洁效果、不良反应与评价 <br />为58．335。表3三种泻药腹痛不良反应比较作者单位：510120广州，中山医科大学孙逸仙纪忠医院消f，室3．服；后乏力144例病人服药后出现乏力者76共有38人．发生率为26．39％。其中便塞停纽出现乏力者6人，占l8．75％；蓖麻油组出现26删，I3l70％；甘露醇组出现6例，占20％；见表4表4三种泻药乏力不良反应比较三种泻药乏力发生率以蓖麻油为最高，其余两组相近。4．饮水量三组共I44例病人饮水量平均为1962ml，标准差为392ml。而清洁度为O的平均饮水量为1915ml，与总平均饮水量相近。三组中便塞停组饮水量为2o09±186ml(X+S)．蓖麻油组为1983±425ml，甘露醇组为1890±450rrd，三组饮水量差别无显著意义。讨论便塞停对结肠有双重作用机制，其机制为作用于(1)结肠感觉神经束梢，引起反射性肠蠕动增强；(2)结肠粘膜，减少离子和水分的吸收。从表1和表4可以看出，便塞停的清洁度高，特别适用于便秘病人。其产生乏力副反应也较蓖麻油低，但价钱是蓖脚f1的6倍。剐恒秘者及年老体弱者主张尽量使用，但腹痛发生宰J蜀(75％)．所以对腹痛病人尽量避免作用。蓖麻汕的清浒度与便塞停相当，但由于呕吐及乏力发生率较便采睁高，对便秘者的效果也比便塞停差，昕以对有呕l11．、年老体弱、便秘者避免使用。廿露醇的清清度效果比其它两药差。但味道比蓖汕易接受，呕吐及乏力发生率也较蓖麻油低．价钱比便塞停低一倍，但由于其作用发生时间快l～2h(尚未收集资料)．一般作为急需检查或服用其它药剂无效丽急需诊疗者补救用。但由于甘露醇可在肠道内被细菌分解．产生易燃气体，如进行高频电凝手术时，可能【起爆炸。所以对于可能有需要手术治疗的病人【如息肉1禁忌使用。清洁度为O级者的平均饮水量为1915ml，与总的平均饮水理1962ml相近，说明如果病人饮水量已述20(30rnl而未排便者，就不必继续喝水。综上所述，不同的导泻剂有不同的优缺点，临床应用时应根据病人的耐受性及实际情况甄别选用。西沙必利治疗功能性消化不良的临床观察郑昌军陈瞳贵欧昌汉卢,-g芳西沙必利已广泛应用到临床．自1998年3月一l999年3月间，我院对146例功能性消化不良(FD)患者应用西沙必利治疗，并与胃复安作比较，以期评价该药在治疗FD的临床价值．现将结果报告如下：材料与方法一、病例选择所有人选病例均经胃镜、X线、病理及生化等检查排除消化系器质性疾病。并经消化内科确诊为功能性消化不良，男162僚J，女106例，年龄l674岁，平均38岁，治疗前停用一印其它治疗胃病药。二、给药方法及疗程根据随机数据表将患者分为治疗组(146例)和对照组(122倒)。治疗组胀作者单位：5063。0广东省广宁品医院一曲科用酉沙必利(片剂)，对照组服胃复安(片剂)，剂量均为每次10rag，每fI3次，2o天为一疗程。三、疗效评定1．症状评定(1)根据症状的不同程度记录为0、1、2、3分。“O”指无症状；“l”症状轻微，可以忍受；“!”介于…1、“3”之间；“3”症状明显，不能忍受，需休息和药物治疗。(2)服药1O天，20天为主要症状消失率。(3)症状疗效评定标准：显效：临床症状积分降低>75％；有效：临床盎状积分降低>75％；无效：临床症状秘分降低≤50％。2不良反应按轻、中、重的程度评定。轻度(+)：症状轻．不影响治疗，疗程结束后症状完全清失；中度t++)：介于(+)～(+++)之间，症状可以忍受，可完成疗程．治疗结束后症状基本消失；重度(+++)：症状显，不能忍受，需终止治疗。 <br />More articles related to topics： <br /> <br /> <br /> <a href="http://www.suzukibandit.fora.pl/info,1/36716-21270-29983-38271-22240,59239.html#59897" target="_blank" class="postlink">转化生长因子β1与肝纤维化的基因治疗_626</a> <br /> <br /> <a href="http://www.viaderby.com/forum/viewtopic.php?p=15184#15184" target="_blank" class="postlink">一种新的线粒体DNA基因突变：线粒体脑肌病伴高乳酸血</a> <br /> <br /> <a href="http://www.awfkatowice.fora.pl/tenis,71/25104-29087-24515-32908-32454,98117.html#108489" target="_blank" class="postlink">成熟心肌细胞有丝分裂周期调控的研究进展_598</a></span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="http://picsrv.fora.pl/xeon/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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